Una revisión exhaustiva no encontró problemas de seguridad, pero sugirió que es poco probable que el medicamento mejore la condición de los pacientes con coronavirus críticamente enfermos.

Los funcionarios del gobierno de EE. UU. Finalizaron prematuramente un estudio que probó un medicamento de Eli Lilly para personas hospitalizadas con COVID-19 porque, al parecer, no ayudó a los pacientes críticamente enfermos, Anuncios esta semana el farmacéutico en un comunicado.

Un equipo independiente de expertos médicos interrumpido Hace dos semanas, se inscribieron nuevos participantes para el estudio (Activ-3) debido a posibles problemas de seguridad. Pero el lunes, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que patrocina el estudio, señaló que una revisión en profundidad no encontró problemas de seguridad, aunque sugirió que hay una probabilidad muy baja de que el tratamiento mejore la condición de los pacientes con coronavirus. , tomar AP

«Esta recomendación se basa en la evidencia de que es poco probable que el fármaco bamlanivimab ayude a los pacientes hospitalizados a superar la etapa avanzada del covid-19», explicaron.

Aunque el anuncio representa un paso atrás para una de las técnicas más prometedoras para combatir el COVID-19, la farmacéutica Eli Lilly destacó que el gobierno continúa un estudio separado del medicamento para pacientes cuya enfermedad es leve y moderadapara evitar la hospitalización.

Los expertos siguen confiando en que el uso de bamlanivimab evitará el desarrollo de una infección en pacientes que ya han recibido el fármaco y se puede utilizar como tratamiento profiláctico en combinación con otras preparaciones.

El medicamento desarrollado por Eli Lilly consiste en una combinación de proteínas diseñadas en laboratorio llamadas anticuerpos monoclonales para tratar a pacientes críticamente enfermos con coronavirus, similar al tratamiento de Regeneron Pharmaceuticals Inc. que recibió el presidente Donald Trump después de contraer covid-19.

Lilly y Regeneron, que están trabajando en estos tratamientos experimentales, han solicitado la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el uso de emergencia de sus medicamentos contra el coronavirus mientras continúan sus estudios.